職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗;
2、負(fù)責(zé)起草和完善物料、中間產(chǎn)品及成品檢驗操作規(guī)程和記錄;
3、負(fù)責(zé)分析方法的驗證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移;
4、負(fù)責(zé)OOS\OOT的調(diào)查和處理;
任職要求:
1、具備化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷,具有2年以上藥品理化檢驗經(jīng)驗;
2、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī);
3、能獨立起草或修訂產(chǎn)品檢驗操作規(guī)程和記錄;
4、根據(jù)檢驗操作規(guī)程,熟練使用實驗室設(shè)備進行原輔料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的理化檢驗;
5、具有分析方法的驗證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移的工作經(jīng)驗。
1、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗;
2、負(fù)責(zé)起草和完善物料、中間產(chǎn)品及成品檢驗操作規(guī)程和記錄;
3、負(fù)責(zé)分析方法的驗證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移;
4、負(fù)責(zé)OOS\OOT的調(diào)查和處理;
任職要求:
1、具備化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷,具有2年以上藥品理化檢驗經(jīng)驗;
2、熟悉GMP相關(guān)法律法規(guī);
3、能獨立起草或修訂產(chǎn)品檢驗操作規(guī)程和記錄;
4、根據(jù)檢驗操作規(guī)程,熟練使用實驗室設(shè)備進行原輔料、中間產(chǎn)品、產(chǎn)品的理化檢驗;
5、具有分析方法的驗證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移的工作經(jīng)驗。
工作地點
地址:成都彭州市康弘集團四川濟生堂藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
楊老師HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號
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2年以上
本科
2026-05-17 07:19:14
3995人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在河南人才網(wǎng)上看到的。
