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【工作職責(zé)】 1、臨床試驗(yàn)發(fā)起立項(xiàng)：完成研究的立項(xiàng)評(píng)估及立項(xiàng)材料撰寫; 2、臨床試驗(yàn)跟進(jìn):包括但不限于方案的撰寫、審核、評(píng)估和過程跟進(jìn)等; 3、產(chǎn)品醫(yī)學(xué)策略:臨床研究成果、新指南共識(shí)等證據(jù)的有效轉(zhuǎn)換; 4、制作醫(yī)學(xué)課件，收集醫(yī)學(xué)資料和信息，為團(tuán)隊(duì)提供醫(yī)學(xué)支持; 5、負(fù)責(zé)公司安排的其他工作。 【任職資格】 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷，有較豐富寫作經(jīng)驗(yàn)； 2、2年及以上在制藥企業(yè)或CRO 公司從事醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)驗(yàn)； 3、有較強(qiáng)的醫(yī)學(xué)背景，并熟悉臨床研發(fā)過程； 4、善于溝通，具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。