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崗位描述：
1、負(fù)責(zé)審查原輔包、中間產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)批記錄和報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品、成品批生產(chǎn)記錄及撰寫年度質(zhì)量回顧分析報(bào)告等。
3、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的其他事項(xiàng)。
任職要求
1、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，具有1-2年質(zhì)量審查相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉GMP、《中國(guó)藥典》、藥品生產(chǎn)等相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)。
3、具備良好的語(yǔ)言表達(dá)能力、較強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)辨別判斷能力、邏輯思維能力，熟練使用辦公軟件。
4、熟悉物料和產(chǎn)品放行的相關(guān)流程及要求，熟悉物料和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及工藝規(guī)程。
5、熟練使用辦公軟件。
學(xué)歷：本科及以上