職位描述
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職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量分析方法的開發(fā)與驗(yàn)證,設(shè)計(jì)、實(shí)施研發(fā)產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究;
2.藥物分析儀器的日常維護(hù);
3.負(fù)責(zé)撰寫、整理檢驗(yàn)原始記錄及藥物分析相關(guān)申報(bào)資料。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.熟悉各種分析儀器及藥物分析方法,能熟練操作如紫外、HPLC、紅外、GC等相關(guān)儀器,能規(guī)范書寫原始記錄.
工作地點(diǎn)
地址:鄭州新鄭市鄭州-新鄭河南潤弘制藥股份有限公司(西門)
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職位發(fā)布者
HR
河南潤弘制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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新村大道與鄭新快速路交叉口向西500米
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